Sveikatos produktų pramonės reguliavimo ir sertifikavimo reikalavimai

Kaip produktas, tiesiogiai susijęs su vartotojų sveikata, sveikatos gaminiams įvairiose šalyse ir regionuose taikomi skirtingi reglamentai ir sertifikavimo reikalavimai. Toliau pateikiamos kelių pagrindinių rinkų reguliavimo sistemos:
- JAV : JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) reguliuoja sveikatos papildus pagal Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Įmonės turi užtikrinti, kad jų produktai būtų saugūs, tačiau maisto papildams nereikia FDA patvirtinimo, kad jie būtų parduodami. Sveikatos produktų įmonės privalo laikytis geros gamybos praktikos (GMP) ir užtikrinti produktų ženklinimo tikslumą, uždrausti melagingus ar klaidinančius teiginius.
-ES : ES galioja griežti sveikatos produktų reglamentai, o produktai turi atitikti Maisto papildų reglamentą (2002/46/EB). Bet koks sveikatingumo produktas prieš patekdamas į rinką turi būti patvirtintas kiekvienoje valstybėje narėje, etiketėje negali būti tvirtinama, kad gaminys gydo ligas, o teiginys apie sveikatingumą turi būti sertifikuotas Europos maisto saugos tarnybos (EFSA).
– Kinija: Kinijos rinkoje parduodamiems sveikatos produktams reikalingas Valstybinės rinkos reguliavimo administracijos patvirtinimas. Įmonės turi pateikti mokslinius įrodymus, įrodančius jų produktų veiksmingumą, ir griežtai kontroliuoti ženklinimą ir reklaminę kalbą. Be to, vidaus rinkoje taikomi aukšti reguliavimo reikalavimai importuojamiems sveikatos produktams, kurie turi būti pateikiami arba registruojami.
Sertifikavimo svarba: Siekdamos padidinti vartotojų pasitikėjimą ir rinkos konkurencingumą, daugelis sveikatos produktų įmonių pasirenka trečiųjų šalių sertifikatus, tokius kaip NSF, USP arba ISO standartai, kurie gali užtikrinti jų produktų kokybę, saugą ir efektyvumą.